الصفحة الرئيسية
نبذة عن العمادة
نبذة عن العمادة
الرؤية والرسالة
الهيكل التنظيمي
الدراسات العليا بجامعة الملك عبد العزيز
الخدمات البحثية والدورات
وحدة الخدمات البحثية
ابحاث مهمة للمجتمع
خدمات العمادة
أسئلة متكررة
الأبحاث
دليل المنسوبين
مواقع مفضلة
دعم الطلاب
خريطة الوصول للعمادة
آلية توزيع الاستبانات
خدمة الاستبانات الطلابية
جوائز الدراسات العليا
التقديم على الجوائز
الفائزون بالجوائز للعام الجامعي 1440
منسوبو العمادة
دليل الموظفين
تواصل معنا
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
عمادة الدراسات العليا
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
رسالة جامعية
عنوان الوثيقة
:
الارتباطات الوراثية مع المتغيرات الأيضية المختلفة في جيني APOA5 وPLIN1 في مرضى السكري النوع الثاني
Genetics Association between Different Metabolic Variants in APOA5 and PLIN1 in Type 2 Diabetes
الموضوع
:
كلية العلوم
لغة الوثيقة
:
العربية
المستخلص
:
داء السكري من النوع الثاني هو اضطراب متعدد الجينات، ويمثل أكثر من 90٪ من مرض السكري في جميع أنحاء العالم. يُعتقد أن داء السكري النوع الثاني يتأثر بالعوامل البيئية والوراثية، ويرتبط بشكل كبير بعسر شحميات الدم. حددت دراسات الارتباط الواسع للجينوم مئات المواقع الجينومية والمتغيرات المرتبطة بمرض السكري النوع الثاني. حيث أن المتغيرات الأيضية في جيني Apolipoprotein A5 (APOA5) وPerilipin1 (PLIN1) من المتغيرات المرشحة للارتباط بـ داء السكري النوع الثاني. لذلك، كنا نهدف إلى تحديد النمط الجيني وتكرار الأليل لمتغيرات APOA5 وPLIN1 المحددة في مرضى السكري النوع الثاني والتحقيق في ارتباطهم بـداء السكري ومتغيراته السريرية. تم إجراء الدراسة على 233 فرد مصاب بـالسكري النوع الثاني و183 فرد سليم. تم إجراء التنميط الجيني عن طريق تفاعل البلمرة المتسلسل في الوقت الحقيقي (RT-PCR) باستخدام كاشف التنميط الجيني TaqMan. اكتشفنا ارتباطًا مباشرًا لمتغير rs6496589 في جين PLIN1 مع (p <0.001) داء السكري النوع الثاني. الأفراد الذين يحملون C/G و G/G هم أكثر عرضة للإصابة بمرض السكري 4.5 (p = 0.01) و 20.75 (p = 0.006) مرة على التوالي، من المجموعة السليمة. ومن ثم، فإن الأليل G في rs6496589 من المحتمل أن يكون أليل خطر مرتبط بـمرض السكري النوع الثاني وأليل واحد كافٍ لإنتاج المرض. بالإضافة إلى ذلك، ارتبطت الأنماط الجينية A/Tو T/T في PLIN1 rs1052700مع المرض وزادت مخاطر الإصابة بمرض السكري بمقدار 2.27 و 2.21 على التوالي. بينما ارتبط انخفاض الدهون الثلاثية بحاملات A/T(OR= 0.74, p=0.024)، مقارنة بالنمط الجيني المرجعي A/A. علاوة على ذلك، كان من المرجح أن يكون لدى حاملين G/G في APOA5 rs662799 نسبة سكر تراكمي عالية 1.496 مرة مقارنة بـأولئك الذين يحملون A/G. في الختام، ارتبط متغير rs6496589 في PLIN1 ارتباطًا مباشرًا بمرضى السكري النوع الثاني. ارتبط rs662799 في APOA5 بارتفاع بعض المتغيرات السريرية مثل السكر التراكمي ولكن ليس مع المرض ذاته. ارتبطت A/T و T/T في متغير PLIN1 rs1052700 بـ السكري النوع الثاني، ولا يوجد ارتباط بين المتغير PLIN1 rs894160 و السكري. الكلمات المفتاحية: داء السكري النوع الثاني، المتغيرات الأيضية، النمط الجيني، الأليل
المشرف
:
د. شيرين محمد باخشب
نوع الرسالة
:
رسالة ماجستير
سنة النشر
:
1444 هـ
2023 م
المشرف المشارك
:
د. هدى الشيبي
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Saturday, April 22, 2023
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
تهاني عطية السلمي
Alsulami, Tahani Atyah
باحث
ماجستير
الملفات
اسم الملف
النوع
الوصف
49149.pdf
pdf
الرجوع إلى صفحة الأبحاث